-
Sonda de trencament de doble color RARA
Segons el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN, es va utilitzar la sonda taronja RARA i la sonda verda RARA per hibridar amb la seqüència diana d'ADN al nucli i es va observar i analitzar la informació de l'estat del gen al nucli al microscopi de fluorescència.
-
Sonda de trencament de doble color IGH
La hibridació in situ de fluorescència (FISH) es basa en el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN i en la visualització de senyals d'hibridació de sondes d'ADN marcades amb fluorescència amb les seves seqüències diana d'ADN al nucli cel·lular sota un microscopi de fluorescència.
-
Sonda de doble color ATM/CSP11
Segons el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN, es va utilitzar la sonda taronja ATM i la sonda verda CSP11 per hibridar amb la seqüència diana d'ADN al nucli i es va observar i analitzar la informació de l'estat del gen al nucli al microscopi de fluorescència.
-
Sonda de doble color ERG1/TERT
La hibridació in situ de fluorescència (FISH) es basa en el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN i en la visualització de senyals d'hibridació de sondes d'ADN marcades amb fluorescència amb les seves seqüències diana d'ADN al nucli cel·lular sota un microscopi de fluorescència.
-
Kit d'extracció d'ADN/ARN (perles magnètiques)
- Tot el procés d'aïllament és segur i còmode
- L'ADN lliure de cèl·lules extret té un alt rendiment, una gran puresa i una qualitat fiable
-
20q12/20q13.33 Sonda de doble color
Segons el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN, es va utilitzar la sonda taronja 20q12 (D20S108) i la sonda verda 20q33.3 per hibridar amb la seqüència diana d'ADN al nucli, i la informació de l'estat del gen al nucli es va observar i analitzar al microscopi de fluorescència.
-
Sonda de doble color p53/D13S319
La hibridació in situ de fluorescència (FISH) es basa en el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN i en la visualització de senyals d'hibridació de sondes d'ADN marcades amb fluorescència amb les seves seqüències diana d'ADN al nucli cel·lular sota un microscopi de fluorescència.
-
Kit de plasmidi EndoFree Maxi (columna giratòria)
Tot el procés d'extracció dura només 1 hora, assegurant un funcionament còmode i ràpid.
-
Sonda MALT1 Dual Color Break Apart
Segons el principi de l'aparellament complementari de bases d'ADN, es va utilitzar la sonda MALT1 taronja-vermell i la sonda verda MALT1 per hibridar amb la seqüència diana d'ADN al nucli, i la informació de l'estat del gen al nucli es va observar i analitzar sota un microscopi de fluorescència.
-
Sonda de doble color D7S522/CSP7
La hibridació in situ de fluorescència (FISH) es basa en el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN i en la visualització de senyals d'hibridació de sondes d'ADN marcades amb fluorescència amb les seves seqüències diana d'ADN al nucli cel·lular sota un microscopi de fluorescència.
-
Contrataca DAPI
El component principal de la solució de tinció de DAPI és el 4-fenilindol, que pot penetrar a la membrana cel·lular i unir-se fortament a l'ADN.
-
Foreasy inhibidor de la RNasa
◮Un nou inhibidor de la RNasa derivat del ratolí expressat en bacteris dissenyats per E. coli mitjançant tecnologia de recombinació gènica.L'inhibidor inhibeix l'activitat de la RNasa combinant-se de manera no competitiva amb la RNasa 1:1, protegint aixíARNintegritat i pot inhibir eficaçmentelRNasa A, B, C activitat, però no RNasa T1, T2, H, etc.; És reversible de la unió de L'inhibidor de la RNasa i la RNasa, i el complex es poden dissociar mitjançant reactius d'urea i sulfhidril, de manera que la RNasa es torna a renovar i l'inhibidor s'inactiva de manera irreversible.
-
Telèfon
-
Correu electrònic
-
què tal
què tal
-
Superior