-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (Un pas)
◮El kit d'un sol pas permet realitzar la transcripció inversa i la PCR al mateix tub.Només cal afegir ARN plantilla, cebadors de PCR específics i ddH lliure de RNasa2O.
◮L'anàlisi quantitativa de l'ARN en temps real es pot dur a terme de manera ràpida i precisa.
◮El kit utilitza un reactiu de transcripció inversa Foregene únic i Foregene HotStar Taq DNA Polymerase combinat amb un sistema de reacció únic per millorar eficaçment l'eficiència i l'especificitat de l'amplificació de la reacció.
◮El sistema de reacció optimitzat fa que la reacció tingui una sensibilitat de detecció més alta, una estabilitat tèrmica més forta i una millor tolerància.
-
Mouse Tail DNA Mini Kit Kits d'extracció d'ADN genòmic de Mouse Tail
El kit més ràpid del món per extreure l'ADN genòmic de la cua del ratolí, que pot extreure l'ADN genòmic d'alta qualitat de la cua del ratolí en 1 hora.
◮Sense contaminació per RNasa:La columna ADN-Only proporcionada pel kit permet eliminar l'ARN de l'ADN genòmic sense afegir RNasa durant l'experiment, evitant que el laboratori sigui contaminat per RNasa exògena.
◮Velocitat ràpida:Foregene Protease té una activitat més alta que proteases similars i digereix mostres de teixit ràpidament;l'operació és senzilla i l'operació d'extracció d'ADN genòmic es pot completar en 20-80 minuts.
◮Convenient:La centrifugació es realitza a temperatura ambient i no hi ha necessitat de centrifugació a baixa temperatura de 4 °C ni de precipitació d'ADN amb etanol.
◮Seguretat:No es requereix extracció de reactius orgànics.
◮Alta qualitat:L'ADN genòmic extret té fragments grans, sense ARN, sense RNasa i un contingut d'ions extremadament baix, que pot complir els requisits de diversos experiments.
◮Sistema de microelució:Pot augmentar la concentració d'ADN genòmic, que és convenient per a la detecció o l'experimentació aigües avall.
-
Kit d'aïllament d'ADN bacterià Kits de purificació d'extracció d'ADN genòmic bacterià
Purifiqueu ràpidament l'ADN genòmic d'alta qualitat dels bacteris en la fase de creixement logarítmic.
◮Sense contaminació per RNasa:La columna ADN-Only proporcionada pel kit permet eliminar l'ARN de l'ADN genòmic sense afegir RNasa durant l'experiment, evitant que el laboratori sigui contaminat per RNasa exògena.
◮Velocitat ràpida:Foregene Protease té una activitat més alta que proteases similars i digereix mostres de teixit ràpidament;l'operació és senzilla i l'operació d'extracció d'ADN genòmic es pot completar en 20-80 minuts.
◮Convenient:La centrifugació es realitza a temperatura ambient i no hi ha necessitat de centrifugació a baixa temperatura de 4 °C ni de precipitació d'ADN amb etanol.
◮Seguretat:No es requereix extracció de reactius orgànics.
◮Alta qualitat:L'ADN genòmic extret té fragments grans, sense ARN, sense RNasa i un contingut d'ions extremadament baix, que pot complir els requisits de diversos experiments.
◮Sistema de microelució:Pot augmentar la concentració d'ADN genòmic, que és convenient per a la detecció o l'experimentació aigües avall.
-
Sonda de doble color ATM/CSP11
Segons el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN, es va utilitzar la sonda taronja ATM i la sonda verda CSP11 per hibridar amb la seqüència diana d'ADN al nucli i es va observar i analitzar la informació de l'estat del gen al nucli al microscopi de fluorescència.
-
Sonda de doble color ERG1/TERT
La hibridació in situ de fluorescència (FISH) es basa en el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN i en la visualització de senyals d'hibridació de sondes d'ADN marcades amb fluorescència amb les seves seqüències diana d'ADN al nucli cel·lular sota un microscopi de fluorescència.
-
Kit d'extracció d'ADN/ARN (perles magnètiques)
- Tot el procés d'aïllament és segur i còmode
- L'ADN lliure de cèl·lules extret té un alt rendiment, una gran puresa i una qualitat fiable
-
20q12/20q13.33 Sonda de doble color
Segons el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN, es va utilitzar la sonda taronja 20q12 (D20S108) i la sonda verda 20q33.3 per hibridar amb la seqüència diana d'ADN al nucli, i la informació de l'estat del gen al nucli es va observar i analitzar al microscopi de fluorescència.
-
Sonda de doble color p53/D13S319
La hibridació in situ de fluorescència (FISH) es basa en el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN i en la visualització de senyals d'hibridació de sondes d'ADN marcades amb fluorescència amb les seves seqüències diana d'ADN al nucli cel·lular sota un microscopi de fluorescència.
-
Kit de plasmidi EndoFree Maxi (columna giratòria)
Tot el procés d'extracció dura només 1 hora, assegurant un funcionament còmode i ràpid.
-
Sonda MALT1 Dual Color Break Apart
Segons el principi de l'aparellament complementari de bases d'ADN, es va utilitzar la sonda MALT1 taronja-vermell i la sonda verda MALT1 per hibridar amb la seqüència diana d'ADN al nucli, i la informació de l'estat del gen al nucli es va observar i analitzar sota un microscopi de fluorescència.
-
Sonda de doble color D7S522/CSP7
La hibridació in situ de fluorescència (FISH) es basa en el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN i en la visualització de senyals d'hibridació de sondes d'ADN marcades amb fluorescència amb les seves seqüències diana d'ADN al nucli cel·lular sota un microscopi de fluorescència.
-
Contrataca DAPI
El component principal de la solució de tinció de DAPI és el 4-fenilindol, que pot penetrar a la membrana cel·lular i unir-se fortament a l'ADN.
-
Telèfon
-
Correu electrònic
-
què tal
què tal
-
Superior