Sonda de trencament de doble color RARA
Descripció del kit:
Segons el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN, es va utilitzar la sonda taronja RARA i la sonda verda RARA per hibridar amb la seqüència diana d'ADN al nucli i es va observar i analitzar la informació de l'estat del gen al nucli al microscopi de fluorescència.
Descripció
Segons el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN, es va utilitzar la sonda taronja RARA i la sonda verda RARA per hibridar amb la seqüència diana d'ADN al nucli i es va observar i analitzar la informació de l'estat del gen al nucli al microscopi de fluorescència.
Components del kit
| Component | Especificacions | ||
| 5 proves | 10 proves | 20 proves | |
| Sonda de trencament de doble color RARA | 50μl | 100μl | 200μl |
Aplicació del kit
Aquest kit s'utilitza per detectar qualitativament l'anormalitat del gen RARA humà en mostres citològiques o mostres de teixit incrustat en parafina in vitro.
Requisits de la mostra
-Exemplar de teixit
Les mostres de teixit incrustades en parafina es van fixar en formalina tamponada neutra al 10% i el gruix de la rodanxa era d'entre 3 i 5 µm.
-Exemplar cel·lular
Per a mostres de medul·la òssia o sang perifèrica, les mostres fresques no fixades s'han d'emmagatzemar a 4 °C durant no més de 24 hores, i la suspensió de cèl·lules fixa s'ha d'emmagatzemar a -20 °C.
Emmagatzematge i vida útil
Emmagatzemat a -20 ℃ ± 5 ℃ a la foscor, vàlid durant 12 mesos.Transport per sota dels 8 ℃.
