Gairebé tots els membres de la nostra gran tripulació d'ingressos d'eficiència valoren els desitjos dels clients i la comunicació empresarial per a OEM/ODMXina Taq Plus DNA polimerasa, Si estàs interessat en alguna de les nostres mercaderies o vols parlar d'una compra a mida, t'hauries de sentir totalment lliure de posar-te en contacte amb nosaltres.
Gairebé tots els membres del nostre gran equip d'ingressos d'eficiència valoren els desitjos dels clients i la comunicació empresarialXina Taq Plus DNA polimerasa, Establir relacions comercials a llarg termini i de benefici mutu amb tots els nostres clients, compartir l'èxit i gaudir de la felicitat de difondre els nostres productes al món junts.Confia en nosaltres i guanyaràs més.Si us plau, no dubteu a posar-vos en contacte amb nosaltres per a més informació, us assegurem la nostra millor atenció en tot moment.

Especificacions

50 × 20 μl rxns, 200 × 20 μl rxns, 1000 × 20 μl rxns, 2000 × 20 μl rxns

El 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman proporcionat pel kit Real Time PCR EasyTM-Taqman és un nou sistema de premescla que utilitza sondes fluorescents específiques per a reaccions d'amplificació de PCR en temps real, que poden millorar molt l'especificitat del producte i la sensibilitat de la reacció.ROX es proporciona com a colorant de control intern.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman conté l'única Taq DNA Polymerase d'inici en calent de Foregene.En comparació amb els enzims Taq normals, té els avantatges d'una alta eficiència d'amplificació, una forta capacitat d'amplificació específica i una baixa taxa de desajust.Pot reduir l'amplificació inespecífica i millorar la precisió de la PCR.

Components del kit

Característiques i avantatges

■ Simple: 2X PCR Mix per reduir l'error experimental i el temps de funcionament

■ Específic: el tampó optimitzat i l'enzim Taq d'arrencada en calent poden prevenir l'amplificació inespecífica i la formació de dímers d'imprimació

■ Alta sensibilitat: pot detectar còpies baixes de la plantilla

■ Bona versatilitat: compatible amb la majoria d'instruments de PCR quantitatius en temps real

Aplicació del kit

Anàlisi de qPCR

Flux de treball

Gràfic

Emmagatzematge i vida útil

Aquest kit s'ha d'emmagatzemar lluny de la llum i s'ha d'emmagatzemar a -20 ℃.Si s'utilitza amb freqüència, també es pot emmagatzemar a 4 ℃ durant un període curt de temps (10 dies). Gairebé tots els membres de la nostra tripulació d'ingressos de gran eficiència valoren els desitjos dels clients i la comunicació empresarial per a OEM/ODM China Taq Plus DNA Polymerase.
OEM/ODM Xina Xina Taq Plus DNA Polymerase, establir relacions comercials a llarg termini i de benefici mutu amb tots els nostres clients, compartir l'èxit i gaudir de la felicitat de difondre els nostres productes al món junts.Confia en nosaltres i guanyaràs més.Si us plau, no dubteu a posar-vos en contacte amb nosaltres per a més informació, us assegurem la nostra millor atenció en tot moment.

Sense senyals d'amplificació

1. L'ADN polimerasa Taq del kit perd la seva activitat a causa d'un emmagatzematge o caducitat incorrectes del kit.
Recomanació: Confirmeu les condicions d'emmagatzematge del kit;torneu a afegir una quantitat adequada d'ADN polimerasa Taq al sistema de PCR o compreu un nou kit de PCR en temps real per a experiments relacionats.

2.Hi ha molts inhibidors de l'ADN polimerasa Taq a la plantilla d'ADN.
Suggeriment: torneu a purificar la plantilla o reduïu la quantitat de plantilla utilitzada.

3.La concentració de Mg2+ no és adequada.
Recomanació: la concentració de Mg2+ de la barreja de PCR real 2× que oferim és de 3,5 mM.Tanmateix, per a alguns imprimadors i plantilles especials, la concentració de Mg2+ pot ser més alta.Per tant, podeu afegir directament MgCl2 per optimitzar la concentració de Mg2+.Es recomana augmentar el Mg2+ 0,5 mM cada vegada per a l'optimització.

4.Les condicions d'amplificació per PCR no són adequades i la seqüència o la concentració de l'encebador són inadequades.
Suggeriment: confirmeu la correcció de la seqüència de l'encebador i que no s'hagi degradat;si el senyal d'amplificació no és bo, intenteu reduir la temperatura de recuit i ajusteu la concentració d'imprimació adequadament.

5.La quantitat de plantilla és massa poca o massa.
Recomanació: realitzeu una dilució de gradient de linealització de plantilla i seleccioneu la concentració de plantilla amb el millor efecte de PCR per a l'experiment de PCR en temps real.

NTC té un valor de fluorescència massa alt

1.Contaminació de reactius causada durant el funcionament.
Recomanació: Substituïu-los per nous reactius per a experiments de PCR en temps real.

2. La contaminació es va produir durant la preparació del sistema de reacció PCR.
Recomanació: Prendre les mesures de protecció necessàries durant el funcionament, com ara: portar guants de làtex, utilitzar una punta de pipeta amb filtre, etc.

3.Els primers es degraden i la degradació dels primers provocarà una amplificació inespecífica.
Suggeriment: utilitzeu l'electroforesi SDS-PAGE per detectar si els primers estan degradats i substituïu-los per nous primers per a experiments de PCR en temps real.

Primer dímer o amplificació inespecífica

1.La concentració de Mg2+ no és adequada.
Recomanació: La concentració de Mg2+ de la barreja 2× Real PCR EasyTM que oferim és de 3,5 mM.Tanmateix, per a alguns imprimadors i plantilles especials, la concentració de Mg2+ pot ser més alta.Per tant, podeu afegir directament MgCl2 per optimitzar la concentració de Mg2+.Es recomana augmentar el Mg2+ 0,5 mM cada vegada per a l'optimització.

2.La temperatura de recuit de PCR és massa baixa.
Suggeriment: augmenteu la temperatura de recuit de PCR en 1 ℃ o 2 ℃ cada vegada.

3.El producte PCR és massa llarg.
Recomanació: la durada del producte de PCR en temps real ha d'estar entre 100 i 150 pb, no més de 500 pb.

4.Els primers es degraden, i la degradació dels primers donarà lloc a l'aparició d'una amplificació específica.
Suggeriment: utilitzeu l'electroforesi SDS-PAGE per detectar si els primers estan degradats i substituïu-los per nous primers per a experiments de PCR en temps real.

5.El sistema PCR és inadequat o el sistema és massa petit.
Suggeriment: el sistema de reacció de PCR és massa petit farà que la precisió de detecció disminueixi.El millor és utilitzar el sistema de reacció recomanat per l'instrument quantitatiu de PCR per tornar a executar l'experiment de PCR en temps real.

Poca repetibilitat dels valors quantitatius

1.L'instrument funciona malament.
Suggeriment: pot haver-hi errors entre cada forat de PCR de l'instrument, cosa que provoca una mala reproductibilitat durant la gestió o la detecció de la temperatura.Si us plau, comproveu segons les instruccions de l'instrument corresponent.

2. La puresa de la mostra no és bona.
Recomanació: Les mostres impures comportaran una mala reproductibilitat de l'experiment, que inclou la puresa de la plantilla i els primers.El millor és tornar a purificar la plantilla i els primers es purifiquen millor mitjançant SDS-PAGE.

3. El temps de preparació i emmagatzematge del sistema PCR és massa llarg.
Suggeriment: utilitzeu el sistema de PCR en temps real per a l'experiment de PCR immediatament després de la preparació i no el deixeu de banda durant massa temps.

4.Les condicions d'amplificació per PCR no són adequades i la seqüència o la concentració de l'encebador són inadequades.
Suggeriment: confirmeu la correcció de la seqüència de l'encebador i que no s'hagi degradat;si el senyal d'amplificació no és bo, intenteu reduir la temperatura de recuit i ajusteu la concentració d'imprimació adequadament.

5.El sistema PCR és inadequat o el sistema és massa petit.
Suggeriment: el sistema de reacció de PCR és massa petit farà que la precisió de detecció disminueixi.El millor és utilitzar el sistema de reacció recomanat per l'instrument quantitatiu de PCR per tornar a executar l'experiment de PCR en temps real.