Sonda de trencament de doble color BCL6
Descripció del kit:
Segons el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN, es va utilitzar la sonda taronja BCL6 i la sonda verda BCL6 per hibridar amb la seqüència diana d'ADN al nucli, i es va observar i analitzar la informació de l'estat del gen al nucli al microscopi de fluorescència.
Descripció
Segons el principi d'aparellament complementari de bases d'ADN, es va utilitzar la sonda taronja BCL6 i la sonda verda BCL6 per hibridar amb la seqüència diana d'ADN al nucli, i es va observar i analitzar la informació de l'estat del gen al nucli al microscopi de fluorescència.
Components del kit
| Component | Especificacions | ||
| 5 proves | 10 proves | 20 proves | |
| Sonda de trencament de doble color BCL6 | 50μl | 100μl | 200μl |
Aplicació del kit
Aquest kit s'utilitza per detectar qualitativament l'anormalitat del gen BCL6 humà en mostres citològiques o mostres de teixit incrustat en parafina in vitro.
Requisits de la mostra
-Teixit exemplar
Les mostres de teixit incrustades en parafina es van fixar en formalina tamponada neutra al 10% i el gruix de la rodanxa era d'entre 3 i 5 µm.
-Cèl·lula exemplar
Per a mostres de medul·la òssia o sang perifèrica, les mostres fresques no fixades es van conservar a 4 ℃ durant no més de 24 hores, i la suspensió cel·lular fixa es va conservar a -20 ℃.
Emmagatzematge i vida útil
Emmagatzemat a -20 ℃ ± 5 ℃ a la foscor, vàlid durant 12 mesos.Transport per sota dels 8 ℃.
