PCR directa
Què és la PCR directa
La PCR directa és el mètode d'amplificació d'ADN directament des desang, teixit animal,cua de rata,cel·la,orella de rata,zebra peixos, ous de peix,fulles de plantes,llavorso una altra mostra de teixit biològic original sense realitzar passos d'aïllament i purificació d'ADN.La tècnica de PCR directa pot reduir molt el temps experimental i el cost en projectes de genotipat i de gran quantitat.També proporciona una millor opció quan s'enfronten als reptes d'amplificar una quantitat molt petita de mostra on l'etapa de purificació podria provocar la pèrdua de mostra.
La barreja PCR de FOREGENE té una forta resistència a l'estrès, a causa de l'enzim Taq patentat de FOREGENE (patent autoritzat: ZL20161034512.0 (Xina), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (EUA), patent 6894926 (Japó)).El seu enzim Taq utilitza tecnologia de recombinació d'ADN per recombinar la regió de l'estructura d'unió a l'ADN de la proteïna d'unió a l'àcid nucleic arqueal amb l'ADN polimerasa Taq resistent a la calor per construir una plantilla d'ADN amb més afinitat.Un Taq d'arrencada en calent millorat que conserva diverses funcions de l'ADN polimerasa original. Aquest enzim Taq es pot unir a l'ADN plantilla i iniciar la síntesi d'ADN en plantilles de baixa concentració i entorns complexos.
For instància,ités tan fàcil com afegir el teucel·la,planta (fulla jove, arrel o llavor) o mostra animal a labuffer i afegint l'únicmescla mestra ambespecíficprimers en tubs de PCR i passar-lo a través d'un termociclador.L'eficiència del kit és ideal per a l'anàlisi de mostres a gran escala on l'estalvi de temps és extremadament important.
El sistema de reacció PCR que conté l'enzim UNG i dUTP es selecciona d'acord amb els requisits experimentals, que poden evitar eficaçment la contaminació causada pels productes d'amplificació de PCR.
Avantatges deDPCR directa
|
| PCR directa | Mètode tradicional (purificació d'ARN + PCR convencional) |
Consum material | Consum de teixits | Menys | Molt |
Preparació de la plantilla | Tipus de material | No requereix mòlta | Mostres de mòlta |
Funcionament | Tipus d'un tub, 10 min | operació complicada, 1h | |
Flux | 1-96 | 1-24 | |
Reacció de PCR | sistema de reacció | Barreja optimitzada de 2 × PCR | Dntp, MgCl2, 10 × tampó PCR, enzim Taq, |
Aaplicació
01 Identificació de microorganismes patògens
02 Identificació modificada genèticament, genotipat
03 Detecció múltiplex de PCR / SNP / PCR-RFLP
04Seqüenciació/clonació
Sèrie de productes: sèrie de PCR directa a la planta
Sèrie | nom del producte | Especificacions | Número de catàleg | Condicions d'emmagatzematge |
Sèrie Plant Direct PCR | 200 × 20μl rxns | TP-02111 | Part I 4℃,Part II -20℃ | |
2000 × 20μl rxns | TP-02113 | |||
200 × 20μl rxns | TP-02121 | Part I 4℃,Part II -20℃ | ||
2000 × 20μl rxns | TP-02123 | |||
Plant Leaf Direct PCR Plus Kit | 200 × 20μl rxns | TP-02131 | Part I 4℃,Part II -20℃ | |
2000 × 20μl rxns | TP-02133 | |||
Plant Leaf Direct PCR Plus Kit -UNG | 200 × 20μl rxns | TP-02141 | Part I 4℃,Part II -20℃ | |
2000 × 20μl rxns | TP-02143 | |||
200 × 20μl rxns | TP-03111 | Part I 4℃,Part II -20℃ | ||
2000 × 20μl rxns | TP-03113 | |||
200 × 20μl rxns | TP-03121 | Part I 4℃,Part II -20℃ | ||
2000 × 20μl rxns | TP-03123 | |||
200 × 20μl rxns | TP-03131 | Part I 4℃,Part II -20℃ | ||
2000 × 20μl rxns | TP-03133 | |||
200 × 20μl rxns | TP-03141 | Part I 4℃,Part II -20℃ | ||
2000 × 20μl rxns | TP-03143 | |||
Plant Seed Direct PCR Plus Kit I (planta de polifenols de polisacàrid) | 200 × 20μl rxns | TP-03151 | Part I 4℃,Part II -20℃ | |
2000 × 20μl rxns | TP-03153 | |||
Plant Seed Direct PCR Plus Kit I - UNG (planta de polifenols de polisacàrid) | 200 × 20μl rxns | TP-03161 | Part I 4℃,Part II -20℃ | |
2000 × 20μl rxns | TP-03163 | |||
200 × 20μl rxns | TP-03171 | Part I 4℃,Part II -20℃ | ||
2000 × 20μl rxns | TP-03173 | |||
Plant Seed Direct PCR Plus Kit II - UNG (planta de polifenols de polisacàrid) | 200 × 20μl rxns | TP-03181 | Part I 4℃,Part II -20℃ | |
2000 × 20μl rxns | TP-03183 |