Què és la PCR directa

La PCR directa és el mètode d'amplificació d'ADN directament des desang, teixit animal,cua de rata,cel·la,orella de rata,zebra peixos, ous de peix,fulles de plantes,llavorso una altra mostra de teixit biològic original sense realitzar passos d'aïllament i purificació d'ADN.La tècnica de PCR directa pot reduir molt el temps experimental i el cost en projectes de genotipat i de gran quantitat.També proporciona una millor opció quan s'enfronten als reptes d'amplificar una quantitat molt petita de mostra on l'etapa de purificació podria provocar la pèrdua de mostra.

La barreja PCR de FOREGENE té una forta resistència a l'estrès, a causa de l'enzim Taq patentat de FOREGENE (patent autoritzat: ZL20161034512.0 (Xina), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (EUA), patent 6894926 (Japó)).El seu enzim Taq utilitza tecnologia de recombinació d'ADN per recombinar la regió de l'estructura d'unió a l'ADN de la proteïna d'unió a l'àcid nucleic arqueal amb l'ADN polimerasa Taq resistent a la calor per construir una plantilla d'ADN amb més afinitat.Un Taq d'arrencada en calent millorat que conserva diverses funcions de l'ADN polimerasa original. Aquest enzim Taq es pot unir a l'ADN plantilla i iniciar la síntesi d'ADN en plantilles de baixa concentració i entorns complexos.

For instància,ités tan fàcil com afegir el teucel·la,planta (fulla jove, arrel o llavor) o mostra animal a labuffer i afegint l'únicmescla mestra ambespecíficprimers en tubs de PCR i passar-lo a través d'un termociclador.L'eficiència del kit és ideal per a l'anàlisi de mostres a gran escala on l'estalvi de temps és extremadament important.

El sistema de reacció PCR que conté l'enzim UNG i dUTP es selecciona d'acord amb els requisits experimentals, que poden evitar eficaçment la contaminació causada pels productes d'amplificació de PCR.